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爐前快速熱分析樣杯分析的注意點(diǎn)
爐前快速熱分析儀分析注意事項(xiàng):1 .對(duì)于成分分析,須將其作為接種的粗鐵水,并燒入樣品杯中。
2.注入的鐵水的溫度優(yōu)選比初始晶體溫度高50攝氏度。如果溫度較低,初始晶體溫度無(wú)法測(cè)量,如果溫度過(guò)高,熱電偶絲容易熔斷。
3.注入鐵的量應(yīng)為樣品杯體積的90%~100%。如果太小,溫度平臺(tái)將變得陡峭,無(wú)法識(shí)別正確的特征點(diǎn)。當(dāng)溢出的鐵水太少時(shí),用于成分和性能測(cè)量的樣品杯中的添加劑會(huì)丟失,無(wú)法發(fā)揮作用。
在球化率的測(cè)定中,溶液中鐵的含量也會(huì)導(dǎo)致樣品杯的熱容量發(fā)生變化。
熱分析儀器分析過(guò)程中冷卻曲線異常的問(wèn)題
4、一次測(cè)定結(jié)束后,盡快取下使用過(guò)的樣品杯,使樣品杯座的溫度不上升,對(duì)今后的測(cè)定精度有影響。
5、冷卻曲線Tl明顯,但共晶溫度出現(xiàn)回升,Ts測(cè)試失敗原因:a.樣杯中曲線Tl或無(wú)Te;b.鐵液中微量元素干擾(Ti);c.孕育后鐵液,強(qiáng)烈的孕育作用抵消看白口化元素的作用。
6、冷卻曲線無(wú)Tl點(diǎn),但Ts平臺(tái)存在。原因:a.燒注溫度低于初晶溫度;b.鐵液碳當(dāng)量太高或太低,超出儀器的測(cè)量范圍。
7、初晶平臺(tái)出現(xiàn)過(guò)冷。
爐前快速熱分析樣杯分析的注意點(diǎn)
原因:一些合金元素在初晶階段放出大量結(jié)晶潛熱。高Cr鑄鐵發(fā)生此現(xiàn)象的情況較多。
熱分析儀器分析過(guò)程中的接地問(wèn)題,在大功率電氣設(shè)備附近使用熱分析儀器,曲線的形狀有時(shí)出現(xiàn)鋸齒狀或共晶平臺(tái)處出現(xiàn)溫度漂移,造成測(cè)量的失敗。此時(shí),補(bǔ)償導(dǎo)線及儀器的屏蔽室關(guān)鍵問(wèn)題,一定要單獨(dú)做地線,保證絕緣電阻小于1Ω一下。
熱分析儀器分析過(guò)程中合金鑄鐵的問(wèn)題,特殊的合金鑄鐵,由于合金元素的含量偏大,合金元素對(duì)冷卻曲線的影響程度要大于金屬液體中的碳、硅對(duì)曲線的影響。雖然CE%、C%、Si%都在儀器的測(cè)量范圍之內(nèi),但也不能很準(zhǔn)確卻的測(cè)量該種鐵液的相應(yīng)成分。
熱分析儀器熱分析樣杯分析過(guò)程中出現(xiàn)的其他問(wèn)題。
1、高磷鑄鐵問(wèn)題:高磷鑄鐵中,磷的作用相當(dāng)于1/3的硅,對(duì)硅的成分分析有很大的影響,使用時(shí)需要進(jìn)行特殊處理。
2、沖天爐熔煉時(shí),偶爾的共晶再輝,除少數(shù)白口元素丟失或鐵液倒多白口化元素作用減弱外,大多數(shù)客戶是由于爐料中微量元素的偶然變化所造成的。
3、一些孕育后的鐵液,也能直接用白口化樣杯進(jìn)行測(cè)量,但不使用強(qiáng)烈孕育劑后,可能就不能測(cè)量了,需要改在孕育前使用。